01.02.2023 Kostenfreies Live Webinar: Power Platform Rückblick und Ausblick – Was für technische Neuerungen erwarten uns? Die Microsoft Power Platform – was war 2022 und was kommt 2023? Erfahren Sie alles über angekündigte Neuerungen, Highlights und Möglichkeiten, die sich für Ihre Prozessdigitalisierung ergeben. Was kann die Low-Code Plattform mit AI, Desktop-Automation, Apps, Bots und vielem mehr […]
Entdecke eine neue Welt des Vermögensaufbaus im kostenfreien Krypto Mining Webinar.Du lernst, wie Du vom Krypto Mining profitierst und von einem hohen passiven Einkommen mit Renditen zwischen 2% und 9% pro Monat leben kannst. Und das ohne selber zu arbeiten!Es ist so einfach wie eine Reise mit der U-Bahn – Finde Deinen Weg in die
Erfahre mehr über Krypto Mining im Webinar! (Webinar | Online)Read More »
Die Firma OFS Fitel, LLC. entwickelte eine Premium-Faser für die Highspeed-Datenübertragung, welche Licht nicht durch einen Glasfaserkern leitet, sondern durch Luft. Die patentierte AccuCore HCF™ (Hollow Core Fiber) Hohlkernfaser ermöglicht im Vergleich zu Glasfasern mit siliziumbasiertem Festkern eine Reduktion der Latenzzeit um rund 30 Prozent. In unserem Fiber Optic Brunch „Reduzierung der Latenzzeit dank Luftkernfaser“
Fiber Optic Brunch: Reduzierung der Latenzzeit dank Luftkernfaser (Webinar | Online)Read More »
Eintägiges Seminar ID: WAG-A Die Einbindung von Waagen in Qualitätssicherungssysteme (z.B. DIN EN ISO 9001: 2015, GMP, GLP, ISO/IEC 17025) hat einen hohen Stellenwert. Das Prüfmittel Waage muss in angemessenen Intervallen auf richtige Funktion und Prozesstauglichkeit überprüft werden, Prüfergebnisse sind in geeigneter Form zu dokumentieren. Teilnahmebedingungen: Alle Informationen zu Reservierung, Buchung, Veranstaltungsunterlagen und Teilnahmebescheinigung finden
Exakt wägen und Waagen richtig prüfen (Webinar | Online)Read More »
Eintägiges SeminarID: PIP-A Seit nunmehr 60 Jahren sind Kolbenhubpipetten wichtige Werkzeuge in analytischen Laboren. Mitarbeitende aus chemischen, biologischen und medizinischen Laboratorien nutzen Kolbenhubpipetten im täglichen Gebrauch für Experimente, Studien und Analysen. Dennoch sind nicht allen Anwendern die Fehler, die bei einem Pipettiervorgang gemacht werden können, bewusst. Ferner ist nicht jede:r mit dem Vorgang der Kalibration
Exakt pipettieren und Pipetten richtig prüfen (Webinar | Online)Read More »
Zweitägiges Seminar ID: SOP-A Qualitätsmanagementsysteme fordern ebenso wie die „Guten Praktiken“ GMP, GLP, GCP bzw. GCLP ausreichend detaillierte Dokumentationen zu allen qualitätsrelevanten Themen und Prozessen. Die Qualitätsdokumentation umfasst zwei wesentliche Gruppen: einerseits die Vorgabedokumente, z.B. Standardarbeitsanweisungen (Standard Operation Procedures SOPs) und anderseits die Nachweisdokumente, oft auch als Aufzeichnungen oder Rohdaten bezeichnet. Vorgabedokumente stellen sicher, dass Prozesse korrekt und konsistent ablaufen.
SOPs und GxP-taugliche Dokumentation (Webinar | Online)Read More »
Eintägiges Seminar ID: AKR-F Die aktuelle Norm DIN EN ISO 15189 mit dem Titel „Medizinische Laboratorien – Anforderungen an die Qualität und Kompetenz“ stammt aus dem Jahr 2014. Sie ist die Grundlage der Akkreditierung humandiagnostischer Labore durch nationale Akkreditierungsstellen wie die DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle). Die internationale Standardisierungsorganisation ISO hat im Dezember 2022 die offizielle neue
Die neue DIN EN ISO 15189 Ausgabe 2023 – Anforderungen und Umsetzung (Webinar | Online)Read More »
Zweitägige Seminarreihe ID: VAL-R Das Seminar will Grundlagenwissen zur Thematik vermitteln, praktikable Wege zur Validierung darstellen, die Erfüllung von Akkreditierungsforderungen sicherstellen, sowie Probleme, Ursachen und Lösungsmöglichkeiten bei der Validierung in der Praxis aufzeigen.Grundkenntnisse in Statistik sind von Vorteil. Seminarreihe – was heißt das? Mit Ihrer Anmeldung zu dieser Seminarreihe buchen Sie alle zugehörigen Veranstaltungen der
Validierung / Verifizierung von Mess- und Prüfverfahren (Webinar | Online)Read More »
Zweitägige Seminarreihe ID: MQM-R Seminarreihe – was heißt das? Mit Ihrer Anmeldung zu dieser Seminarreihe buchen Sie alle zugehörigen Veranstaltungen der Reihe zu den angegebenen Terminen. Sie erhalten eine Teilnahmebescheinigung für die gesamte Seminarreihe. Erläuterungen zu diesem und weiteren Veranstaltungstypen finden Sie hier . Teilnahmebedingungen Alle Informationen zu Reservierung, Buchung, Veranstaltungsunterlagen und Teilnahmebescheinigung finden Sie in unseren Teilnahmebedingungen
Viertägige Seminarreihe ID: GXP-R GxP bezeichnet zusammenfassend alle Richtlinien der „Guten Praxis“ insbesondere in der Medizin, der Pharmazie und der pharmazeutischen Chemie.Das „G“ steht für „Gut(e)“ und das „P“ für „Praxis“, das „x“ in der Mitte wird durch die jeweilige Abkürzung für den spezifischen Anwendungsbereich ersetzt: Good Manufacturing Practice (GMP) Good Laboratory Practice (GLP) Good